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無創產前基因檢測
发布日期:
2019-03-11

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無創產前基因檢測

據統計,在我國每年約2000萬的新生兒中,先天性致愚致殘缺陷兒將近占到6%。各種出生缺陷中,染色體非整倍體疾病發病率較高,染色體疾病的發生許多都具有偶然性、隨機性的特點,即使沒有家族史的夫婦仍有可能生育染色體異常患兒。

染色體疾病患兒均有可能表現出不同程度的智力障礙、發育遲緩、面容异常以及臟器异常等多發畸形。每對夫妻都有潜在生育患兒的風險,且發病率隨孕婦的年齡新增而升高。

無創產前基因檢測的內容

無創產前基因檢測,該方法採用新一代高通量測序科技結合生物資訊學分析方法,僅需抽取1mL孕婦外周血,利用生物資訊分析方法和資料分析管理軟體,能够準確檢測胎兒21-三體、18-三體、13-三體綜合征的患病風險,是一項安全、精確、快速的新型檢測科技。

無創產前基因檢測的科技優勢

1、安全:非侵入式,避免流產、感染等風險,降低孕婦心理擔憂。

2、準確:針對T21、T18和T13的檢測準確率高達99%。

3、快速:10個工作日出具檢測報告

4、早期:孕12周以上即可進行檢測

無創產前基因檢測推薦人群

1、高齡(35歲以上)的孕婦

2、有染色體疾病患兒生育史的孕婦

3、所懷胎兒為試管嬰兒或其他珍貴兒的孕婦

4、唐氏篩查高危的孕婦

5、胎盤前置或羊水過少等不宜接受有創產前診斷的孕婦

6、羊水穿刺失敗,不願再次接受有創產期診斷的孕婦

7、有介入性產前診斷禁忌症者(如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等)。

8、孕20+6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,但要求評估21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險者。

9、心理壓力過大,不願承受有創產前診斷風險的孕婦


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